| Abstract: | There has been a large interest in possible beneficial health effects of increasing the vitamin D (as measured by 25-hydroxyvitamin D (25(OH)D)) levels in the population. Data from the Tromsø Study were used to assess the relation between serum 25(OH)D levels and the risk of subsequent type 2 diabetes in 6119 participants. This risk was approximately doubled in the lowest serum 25(OH)D quartile as compared to the highest quartile. This could to a large extent be explained by higher body mass index in the lowest quartile. When thereafter comparing 52 persons with high and 108 persons with low serum 25(OH)D levels, we found more beneficial levels of glucose and lipid measures in those with high serum 25(OH)D levels. However, there was no improvement in the same measures in the low serum 25(OH)D group after six months supplementation with high dose vitamin D (approximately 150 mikrogram or 6000 international units/day) as compared to placebo. In another study, we compared one year treatment with standard dose of vitamin D (800 international units) with the same high dose vitamin D among 297 women with reduced bone mineral density. Both doses improved or maintained bone mineral density with no differences between the groups. These results do not support the use of vitamin D in such high doses. Further studies are needed to assess the ideal level of serum 25(OH)D. We have further demonstrated that smoking might interfere with 25(OH)D laboratory analyses. This is important to consider in developing and validating such methods. |
| Description: | The papers of this thesis are not available in Munin: 1. Grimnes G, Almaas B, Eggen AE, Emaus N, Figenschau Y, Hopstock L, Hutchinson MS, Methlie P, Mihailova A, Sneve M, Torjesen P, Wilsgaard T and Jorde R.: 'Effect of smoking on the serum levels of 25-hydroxyvitamin D depends on the assay employed', European Journal of Endocrinology (2010) 163:339-48. Available at http://dx.doi.org/10.1530/EJE-10-0150 2. Grimnes G, Emaus N, Joakimsen RM, Figenschau Y, Jenssen T, Njølstad I, Schirmer H, Jorde R.: 'Baseline serum 25-hydroxyvitamin D concentrations in the Tromsø Study 1994-95 and risk of developing type 2 diabetes mellitus during eleven years of followup', Diabetic Medicine (2010);27:1107-15. Available at http://dx.doi.org/10.1111/j.1464-5491.2010.03092.x 3. Grimnes G, Figenschau Y, Almås, B, Jorde R.: 'Vitamin D, insulin secretion, sensitivity and lipids – the results from a case-control study and a randomized controlled trial using hyperglycemic clamp technique', Diabetes (2011) vol. 25, pp 1-10. Available at http://dx.doi.org/10.2337/db11-0650 4. Grimnes G, Joakimsen RM, Figenschau Y, Torjesen P, Almås B, Jorde R.: 'The effect of high dose vitamin D on bone mineral density and bone turnover markers in postmenopausal women with low bone mass – a randomized controlled one-year trial', Osteoporosis International (2012) vol. 23(1) pp. 201-211. Available at http://dx.doi.org/10.1007/s00198-011-1845-1 |
| URI: | http://hdl.handle.net/10037/3825 |
| Abstract: | This thesis is concerned with functional three-dimensional ultrasound of the anal canal. Comparing acquisitions assessed with endoanal- and transvaginal transducers, the transvaginal transducer turned out to be as good as the endovaginal transducer. In addition, the curvatures, position and dimensions of the undisturbed anatomical structures in the anal canal, including the anal mucosa, could be described using the transvaginal acquisitions. The transvaginal technique provided information of how the curvatures, positions and dimensions changed during voluntary squeeze of the pelvic floor. The anal mucosa constitutes 40 % of the structures in the anal canal. Voluntary squeeze caused a distorted mucosa at the ano-rectal junction, increased bowel bend, an increased angle between the anal canal and vagina, and elongation of the canal. These observations could not be studied in acquisitions assessed with the endoanal transducer, which straightened and moved the anal mucosa away during application. Pregnancy affects anal continence, but the natural development of the anal canal during pregnancy and childbirth is not known. The impact of pregnancy was an elongation of the canal and a 20% increase in volume of the anal sphincters and anal mucosa. Much of the effects of voluntary squeeze were maintained. |
| Description: | The papers of this thesis are not available in Munin: 1. Olsen I.P, Augensen K, Wilsgaard T, Kiserud T.: 'Three-dimensional endoanal ultrasound assessment of the anal sphincters during rest and squeeze', Acta Obstetricia et Gynecologica (2008) vol. 87 no.6 pp.669-674. Available at http://dx.doi.org/10.1080/00016340802088346 2. Olsen I.P, Augensen K, Wilsgaard T, Kiserud T.: 'Three-dimensional endoanal ultrasound assessment of the anal sphincters : Reproducibility', Acta Obstetricia et Gynecologica (2008) vol. 87 no. 6 pp.675-681. Available at http://dx.doi.org/10.1080/00016340802088387 3. Olsen I.P, Wilsgaard T, Kiserud T.: 'Transvaginal three-dimensional ultrasound : a method of studying anal anatomy and function', Ultrasound in Obstetrics & Gynecology (2011) vol. 37 no. 3 pp.353–360. Available at http://dx.doi.org/10.1002/uog.8873 4. Olsen I.P, Wilsgaard T, Kiserud T.: 'Development of the anal canal during pregnancy and the postpartum period : a longitudinal and functional ultrasound study', Ultrasound in Obstetrics & Gynecology (2012) Available online at http://dx.doi.org/10.1002/uog.11104 |
| URI: | http://hdl.handle.net/10037/3824 |
| Abstract: | Gonore er en sjelden infeksjon i Norge, men kan være en alvorlig infeksjon med fatalt utfall. Gonoreinfeksjon kan oppleves sosialt belastende. Blir en diagnostisert er behandlende lege pålagt å gjennomføre smitteoppsporing og alle seksuelle kontakter undersøkes. Tradisjonell diagnostikk er avhengig av å dyrke bakterien. Dessverre er gonorebakterien veldig skjør og kan lett dø etter prøvetaking og under transport til laboratoriet. I Nord-Norge er det spesielt problematisk med store avstander og lang transporttid. Den nye metoden baseres på deteksjon av DNA fra bakterien og er helt uavhengig av at de fortsatt er i live. I tillegg har metoden høy spesifisitet og sensitivitet og vil minimere både falske positive og falske negative resultater som ellers kan påføre mennesker unødige lidelser. Behandlingsresultat følges normalt opp med kontrollprøve og med ny diagnostikk, måtte vi også avgjøre riktig tidspunkt for å ta kontrollprøve etter behandling. Siden Norske retningslinjer for behandling av gonore var alvorlig utdatert, var det og viktig å kartlegge antibiotikaresistens, og andre karakteristikker ved den norske gonorestammene for å kunne foreslå effektiv behandling for pasientene. |
| Description: | The papers in this thesis are not available in Munin: 1. Hjelmevoll SO, Olsen ME, Sollid JU, Haaheim H, Unemo M, Skogen V.: 'A fast real-time polymerase chain reaction method for sensitive and specific detection of the Neisseria gonorrhoeae porA pseudogene', Journal of Molecular Diagnostics (2006) vol. 8 (5) pp. 574-81. Available at http://dx.doi.org/10.2353/jmoldx.2006.060024 2. Hjelmevoll SO, Olsen ME, Sollid JU, Haaheim H, Melby KK, Moi H, Unemo M, Skogen V.: 'Clinical validation of a real-time polymerase chain reaction detection of Neisseria gonorrhoeae porA pseudogene versus culture techniques', Sexually Transmitted Diseases (2008) vol. 35 (5) pp. 517-20. Available at http://dx.doi.org/10.1097/OLQ.0b013e3181644bc9 3. Hjelmevoll SO, Olsen ME, Sollid JU, Haaheim H, Melby KK, Moi H, Unemo M, Skogen V.: 'Appropriate time for test of cure when diagnosing Neisseria gonorrhoeae with real-time PCR. Acta Dermato-Venereologica', (manuscript in press). 4. Hjelmevoll SO, Golparian D, Dedi L, Skutlaberg DH, Haarr E, Christensen A, Jørgensen S, Nilsen OJ, Unemo M, Skogen V.: 'Phenotypic and genotypic properties of Neisseria gonorrhoeae isolates in Norway in 2009: antimicrobial resistance warrants an immediate change in national management guidelines', European Journal of Clinical Microbiology & Infectious Diseases (2011) (Online first). Available at http://dx.doi.org/10.1007/s10096-011-1426-4 |
| URI: | http://hdl.handle.net/10037/3816 |
| Abstract: | Pektinpulver med ulike prosentar metoksylering vart komprimert i ein komprimeringssimulator. Dette er ei avansert tablettmaskin som svært nøyaktig måler distansen tablettstempelet har gått (på mikrometernivå) og kor stor kraft som er involvert under komprimeringa (samantrykkinga av pulveret). Pektin med metoksyleringsgrad under 10% (også kalla pektinsyrer) gav dei mekanisk sterkaste tablettane, og er såleis den pektintypen det bør fokuserast på i framtidige forsøk med pektin som eit tabletthjelpestoff. Høgmetoksylert pektin, dvs. meir enn 50% metoksylering, var ueigna i tablttering ettersom dei ikkje gav samanhengande tablettar. Hovudsakleg skjedde det ein elastisk deformasjon med pektinpartiklane, og sidan dette generelt er ugunstig med hensyn på binding og mekanisk sterke tablettar vart det undersøkt kva mekanismar som bidreg til at tablettane heng saman. Det vart funne at ei viss grad av fragmentering skjedde i pektinsyrene. Plastisk deformasjon var det lite av. Avhandlinga viser at pektinsyrene og til dels andre pektintypar med metoksylering mindre enn eller lik 40% er veleigna som eit tabletthjelpestoff som kan fungere som ein bærar av ein aktiv substans til tjukktarmen. |
| Description: | Papers 2 and 3 of this thesis are not available in Munin: 2. Salbu, L., Bauer-Brandl, A., Alderborn, G. and Tho, I.: 'Effect of degree of methoxylation and particle size on compression properties and compactibilty of pectin powders', Pharmaceutical Development and Technology (2011) 1–11. Available at http://dx.doi.org/10.3109/10837450.2010.535831 3. Salbu, L., Picker-Freyer, K. M., Schmid, W., Bauer- Brandl, A. and Tho, I.: 'Is one tablet sufficient? : Application of 3-D modelling to the compression of pectin powders' (manuscript) |
| URI: | http://hdl.handle.net/10037/3801 |
| Abstract: | Kinetikk og docking studier av inhibitorer som binder seg til zink i MA klan enzymer Enzymer er biokatalyster som trengs for at kroppen vår skal fungere og i bunn og grunn er de nødvendige for at liv skal eksistere. Disse får reaksjoner til å skje i en tidsramme som er gunstig for kroppen vår. Naturlig nok må arbeidet til enzymene reguleres av kroppen vår, og det har derfor blitt utviklet mange kontrollstrategier parallelt med at liv har utviklet seg. De fleste sykdommer er sammensatte, men ofte finner man at sykdomsgrunnlaget er knyttet til at en eller flere enzymer ikke lenger er korrekt regulert eller at de ikke fungerer som normalt. Mengden, altså antallet, av en enzymtype kan være økt, og da kan en mulig behandling være å forsøke å dempe eller slå av dette ekstra antallet av enzymer for at kroppen skal kunne gå tilbake til å fungere normalt igjen. Mange medisiner består av små molekyler som forsøker å gjøre nettopp dette, men det er ikke lett å lage eller finne medisiner. I avhandlingen min har jeg forsøkt å studere hvor effektive og selektive noen små molekyler (hemmere) er til å hindre forskjellige enzymer i å fungere. Økt effektivitet vil føre til at dosen vi må bruke i fremtidig behandling blir mindre, mens selektivitet går på molekylets evne til å hemme kun denne enzymtypen som er knyttet til sykdommen til forskjell fra også å binde seg til andre enzymer i kroppen. Det sier seg kanskje selv at å hemme andre enzymer fra å fungere normalt ikke er bra, og man vil da oppleve bivirkninger. De analysene vi har gjort i laboratoriet har vi forsøkt å kombinere med blant annet databeregninger (docking). Disse små molekylene vil legge seg på overflaten til enzymene, og beregningene vil hjelpe oss til å se og forstå bedre hvordan molekylene binder seg til hvert enzym. Denne kunnskapen vil hjelpe oss til å foreslå atomer som kan legges til på molekylet for å gjøre de bedre. Kjemikere vil kanskje lytte til forslagene våre, og vi vil sammen kunne både øke effektiviteten og selektiviteten til disse små molekylene. |
| Description: | The papers of this thesis are not available in Munin: 1. Stian Sjøli, Øyvind Wilhelm Akselsen, Yang Jiang, Eli Berg, Trond Vidar Hansen, Ingebrigt Sylte and Jan-Olof Winberg: 'PAC-1 and Isatin 1,2,3 triazoles act as inhibitors in μM range of enclosed M10A, M13 and M4 enzymes' (manuscript) 2. Stian Sjøli, Elisa Nuti, Francesca Casalini, Irina Bilto, Armando Rosello, Jan-Olof Winberg, Ingebrigt Sylte and Olayiwola A. Adekoya: 'Synthesis, experimental evaluation and molecular modelling of a series of hydroxamate derivatives as pseudolysin and thermolysin inhibitors' (manuscript) 3. Olayiwola A. Adekoya, Stian Sjøli, Irina Bilto, Sérgio M. Marques, M. Amélia Santos, Elisa Nuti, Giovanni Cercignani, Armando Rosello, Jan-Olof Winberg and Ingebrigt Sylte: 'The inhibition of pseudolysin and thermolysin by hydroxamate based MMP inhibitors, (manuscript) |
| URI: | http://hdl.handle.net/10037/3797 |
Munin is powered by DSpace 1.6.2
The University Library of Tromsø, N-9037 Tromsø
Tel: +47 77 64 40 00, E-mail: munin@ub.uit.no